15 اکتوبر کو، یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے اپنی ویب سائٹ کے ذریعے اعلان کیا کہ ایک نئی کمنٹریانٹرنل میڈیسن کی تاریختمباکو نوشی کے خاتمے کے علاج کو آگے بڑھانے میں نئی کوششوں کا مطالبہ کرتا ہے۔ نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ (NIH) اور FDA کے رہنماؤں کے ذریعہ تصنیف کردہ، یہ مضمون علاج کے طریقوں میں جدت کی ضرورت پر روشنی ڈالتا ہے اور تمباکو نوشی کے خاتمے کے علاج کے ریگولیٹری راستوں کو اپ ڈیٹ کرتا ہے۔ یہ نئے علاج کے اہداف، تحقیقی خلا اور ترقی کے مواقع کا خاکہ پیش کرتا ہے، جو طبی ماہرین، اکیڈمی، صنعت، صحت عامہ کی ایجنسیوں، مریضوں کے گروپوں اور دیگر اسٹیک ہولڈرز کے درمیان فعال تعاون کے اہم کردار پر زور دیتا ہے۔
اعداد و شمار کے مطابق، امریکہ میں ہر سال تقریباً 500،{1}} لوگ تمباکو نوشی سے متعلق وجوہات سے مر جاتے ہیں، ملک میں اب بھی 28 ملین سے زیادہ بالغ افراد سگریٹ نوشی کرتے ہیں۔ اگرچہ تمباکو نوشی کرنے والوں کی اکثریت سگریٹ چھوڑنے کی خواہش کا اظہار کرتی ہے، لیکن ایسا کرنے کی کوشش کرنے والوں میں سے صرف 31 فیصد کو مشاورت یا دوائی ملتی ہے، اور ہر سال 8 فیصد سے بھی کم کامیابی کے ساتھ چھوڑ دیتے ہیں۔
کمنٹری ان چیلنجوں سے نمٹنے کے لیے سفارشات فراہم کرتی ہے، بشمول نیکوٹین کے متبادل علاج سے متعلق ایف ڈی اے کے 2023 کے رہنما خطوط سے۔ تمباکو نوشی کے خاتمے کی مصنوعات کی ترقی میں جدت کو فروغ دینے کے لیے، مصنفین تجویز کرتے ہیں کہ کلینیکل ٹرائلز کو نہ صرف مکمل خاتمے پر بلکہ بامعنی اختتامی نکات پر بھی توجہ مرکوز کرنی چاہیے، جیسے تمباکو نوشی میں نمایاں کمی، خاص طور پر اگر یہ کمی حتمی طور پر ختم ہونے کے امکانات کو بڑھاتی ہے۔
مزید برآں، مصنفین ای سگریٹ کے بارے میں مزید تحقیق کی فوری ضرورت پر زور دیتے ہیں، خاص طور پر طویل مدتی صحت کے اثرات اور سخت زہریلے مطالعہ کے حوالے سے۔ وہ جاری NIH اور FDA کے اقدامات پر بھی تبادلہ خیال کرتے ہیں جن کا مقصد تمباکو نوشی کے خاتمے کی تحقیق میں جدت کو فروغ دینا ہے، خاص طور پر کلینیکل ٹرائلز میں تاریخی طور پر کم نمائندگی والے گروپوں کے درمیان۔
اس تبصرے کی اشاعت 21 اکتوبر کو صبح 9 بجے سے شام 4:30 بجے (ET) کے درمیان FDA اور NIH کی جانب سے سگریٹ نوشی کے خاتمے کی ترجیحات کو آگے بڑھانے کے لیے منعقدہ ایک مشترکہ جلسہ سے پہلے ہے۔
